Histiocitosis Tipo II (Síndrome hemofagocítico más xantogranuloma juvenil)

Authors

  • Ana María Aristizábal Instituto de Ciencias de la Salud (CES)
  • Ana Cristina Ruiz Instituto de Ciencias de la Salud (CES)
  • Fabiola Vizcarra Hospital General de Medellín

Keywords:

xantogranuloma juvenil, síndrome hemofagocítico, histiocitosis II
Abstract Authors References How to Cite Downloads

Abstract

Se presenta el caso de un paciente de 19 meses de edad, con un desorden en la línea del sistema monocito-macrófago, expresado en piel como xantogranuloma juvenil y de forma sistémica como síndrome hemofagocítico. Ambas entidades se clasifican dentro de la histiocitosis tipo 11.

Author Biographies

Ana María Aristizábal, Instituto de Ciencias de la Salud (CES)

RIII, Instituto de Ciencias de la Salud (CES), Medellín.

Ana Cristina Ruiz, Instituto de Ciencias de la Salud (CES)

Patóloga Docente CES, Medellín.

Fabiola Vizcarra, Hospital General de Medellín

Médica Hematóloga, Hospital General de Medellín, Medellín.

References

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Méndez E. Xantogranuloma juvenil múltiple. Rev Mex Pediatr 2001; 68:96-99.

How to Cite

1.
Aristizábal AM, Ruiz AC, Vizcarra F. Histiocitosis Tipo II (Síndrome hemofagocítico más xantogranuloma juvenil). rev. asoc. colomb. dermatol. cir. dematol. [Internet]. 2003 Dec. 1 [cited 2026 Mar. 18];11(4):347-50. Available from: https://revistaasocoldermaorgco.biteca.online/index.php/asocolderma/article/view/874

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Published

2003-12-01

How to Cite

1.
Aristizábal AM, Ruiz AC, Vizcarra F. Histiocitosis Tipo II (Síndrome hemofagocítico más xantogranuloma juvenil). rev. asoc. colomb. dermatol. cir. dematol. [Internet]. 2003 Dec. 1 [cited 2026 Mar. 18];11(4):347-50. Available from: https://revistaasocoldermaorgco.biteca.online/index.php/asocolderma/article/view/874

Issue

Vol. 11 No. 4 (2003): December

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