Histiocitosis de células de langerhans una actualización basada en un caso real
DOI:
https://doi.org/10.29176/30284163.1942Palabras clave:
Caso clínico, diagnóstico, Recién nacidoResumen
Recién nacido de 39 semanas sexo masculino, con peso adecuado para la edad gestacional, parto vaginal sin complicaciones, madre multípara de 2 de 37 años controles prenatales no revelaron alteraciones.
Se interconsulta dermatología por lesión tumoral congénita en zona plantar de pie izquierdo.
Al examen destaca lesión tumoral de 2 centímetros de diámetro, bien delimitada erosionada con costras en superficie, asociada a lesiones alrededor papulares eritemato-amarillentas y vesiculares de contenido claro
Se realizó escisión completa de la lesión revelando a la histopatología una Infiltración dermo-epidérmica con células histiocíticas de estirpe linfoide de núcleo ovalado vesiculoso y citoplasma amplio eosinofílico, acompañadas de células gigantes multinucleadas, con inmunohistoquímica positiva para S100, CD1A y Langerina.
Biografía del autor/a
Mario Zavala-Mena, Residente de Dermatología, Universidad de Santiago de Chile
Residente de Dermatología, Universidad de Santiago de Chile.
Isabel Jimeno-Ortega, Residente de Dermatología, Universidad de Santiago de Chile
Residente de Dermatología, Universidad de Santiago de Chile
Gabriel Aedo-Inostroza, Dermatólogo, Universidad de Santiago de Chile
Dermatólogo, Universidad de Santiago de Chile
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Derechos de autor 2024 Mario Zavala-Mena, Isabel Jimeno-Ortega, Gabriel Aedo-Inostroza

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