Lesiones cutáneas en pediatría: a propósito de una entidad con una histopatología característica
DOI:
https://doi.org/10.29176/30284163.2008Palabras clave:
Enfermedades de la piel, Histiocitosis de células no Langerhans, Xantogranuloma juvenilResumen
El xantogranuloma juvenil (XGJ) es la forma más frecuente de histiocitosis de células no Langerhans, un grupo de trastornos poco comunes que suelen aparecer en la edad pediátrica, principalmente en niños menores de cinco años. Su forma de presentación más frecuente es el compromiso cutáneo limitado, con presencia de pápulas o nódulos que adquieren un color amarillento y que, comúnmente, se localizan en la cabeza y el cuello. En la mayoría de los casos, el curso de la enfermedad es benigno e involuciona espontáneamente en aproximadamente tres a siete años, dejando de manera ocasional, hiperpigmentación o atrofia cutánea como secuelas. Sin embargo, en algunas ocasiones puede existir compromiso multisistémico y afectación de la funcionalidad o la vida del paciente. En tales situaciones, se requiere de tratamiento urgente que debe ser determinado de manera individualizada.
Biografía del autor/a
Santiago Beuth Ruiz, Universidad de Antioquia. Medellín, Colombia
Médico residente de Dermatología, Universidad de Antioquia.
María Alejandra Correa-Trujillo, Universidad de Antioquia, Medellín, Colombia
Estudiante de Medicina, Universidad de Antioquia.
Juan David Ruiz-Restrepo, Universidad de Antioquia, Medellín, Colombia
Dermatopatólogo y docente de dermatopatología, Universidad de Antioquia; dermatopatólogo, Fundación Colombiana de Cancerología-Clínica Vida
Juan Pablo Ospina-Gómez, Universidad de Antioquia, Medellín, Colombia
Dermatopatólogo y docente de dermatopatología, Universidad de Antioquia; dermatopatólogo, Fundación Colombiana de Cancerología-Clínica Vida
María Natalia Mejía-Barreneche, Universidad de Antioquia, Medellín, Colombia
Dermatóloga y docente de Dermatología, Universidad de Antioquia; Dermatóloga, hospital infantil San Vicente Fundación.
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